El progreso impresionante se ha hecho en el tratamiento de la hemofilia usando terapia de gene.


Profesor Catalina High, investigador destacado de Philadelphia los E.E.U.U., está examinando los obstáculos a la terapia de gene acertada en pacientes humanos con hemofilia.

La terapia de gene se ha utilizado ya para tratar con éxito hemofilia en ratones y perros.

“Ha llevado aproximadamente 5 - 8 años para moverse desde una curación para la hemofilia en ratones una curación en perros. Esto ha sido alcanzada por estrategias de la transferencia del gene múltiple. Los estudios clínicos han identificado qué aspectos de la terapia de la transferencia del gene en perros son directamente aplicables en seres humanos y han identificado problemas potenciales, tales como modo de entrega, que debe ser superado antes de aplicar este acercamiento en seres humanos,” dijeron arriba.

Fuente: El blog de la célula de vástago