Os cientistas competem para tra�ar a totalidade de intera��es humanas da Prote�na-Prote�na
Dois anos h� o projeto de genoma humano publicou sua vers�o final - uma lista de pe�as da prote�na, se voc�, para pilhas humanas. Estavam faltando visivelmente, embora, as instru��es necess�rios para p�r aqueles reunem.
Mas n�o para por muito tempo: Os investigadores em torno do mundo, na academia e nas companhias farmac�uticas, est�o trabalhando para compilar um primeiro esbo�o daquelas plantas. O resultado, chamado um interactome - um jogo completo de intera��es celulares da prote�na-prote�na - poderia chegar pela extremidade do ano. Ou pelo menos, uma fra��o pequena dele.
Ainda, alguns duvidam a utilidade de um interactome humano genoma-largo. O corpo humano contem um caleidosc�pio ever-changing da prote�na que varie sobre o tempo e da pilha � pilha. Os seres humanos t�m uns 25.000 a 30.000 genes da prote�na-codifica��o, muitos de que pode alternativamente ser emendado. Cada tipo do tecido e da pilha expressa sua pr�pria constela��o original daqueles genes. Pode conseq�entemente haver um interactome inteiramente separado para cada tipo da pilha em cada momento a tempo, fazendo o praticamente imposs�vel catalogar todas aquelas intera��es, os peritos dizem.
As prote�nas ainda gostam-se de, mas talvez nunca encontram-se na pilha, sugere. Para essa raz�o, Vidal diz que define o interactome humano como todas as intera��es que s�o poss�veis, n�o necessariamente as rea��es da prote�na-prote�na que acontecem.
E naturalmente, n�s estamos falando somente intera��es da prote�na-prote�na, n�o intera��es prote�na-ADN . E n�s n�o estamos endere�ando estados do phosphorylation e testes padr�es do glycosylation ....... E E .e .
N�s conseguimos finalmente a barra do progresso/term�metro finalmente ter um pouco da cor.
Com centenas de tipos da pilha, est�gios, circunst�ncias, somos n�s 1/1000th l�?
Como rapidamente pode a barra do progresso prosiguer de aqui em para fora quando combinada com os dados da express�o do gene e da prote�na?
� demasiado optimista esperar para 2010 para um primeiro esbo�o do modelo de baixo para cima da fisiologia molecular humana? 2015?
Artigo por Joel Bellenson.
Arquivado sob a biotecnologia, sa�de, ci�ncia, correia fotorreceptora |�
� |
� RSS 2.0 |�
� Trackback este artigo | �
� Envie por correio electr�nico este artigo
Voc� pode igualmente gostar de ler |
Adicione aos favoritos de Technorati
Julho 1�, 2007 no 8:37 am
O interactome � muito importante e fascinante na parte porque a pesquisa mostrou que as intera��es metab�licas seguem um escalar-livre, distribui��o da poder-lei das interconex�es. Esta � not�cia muito boa porque significa que a maioria de intera��es ocorrem entre um jogo pequeno de prote�nas do n�cleo e que o fato torna o poss�vel compreender (ou outro) o sistema biol�gico humano apesar de ter 10s dos milhares de prote�nas totais - 80% de tudo metab�lico envolve somente 20% de todas as prote�nas.