Une �tude internationale multicentre pr�sid�e par un investigateur de centre de diab�te de Joslin et rapport�e dans la question de juillet du diab�te du journal de l'association am�ricaine de diab�te apporte des nouvelles pleines d'espoir � 18 millions de personnes aux Etats-Unis - et aux millions plus dans le monde entier - avec le type 1 ou le type - le diab�te 2. Les r�sultats pr�liminaires du test clinique de la phase III ont d�montr� que 32 milligrammes par jour du ruboxistaurin (RBX) ont �t� bien tol�r�s et peuvent r�duire le risque de perte mod�r�e de vision, particuli�rement dans les patients avec l'oed�me maculaire diab�tique.

Dans l'�tude � doses multiples double-masqu�e et randomis�e, 252 patients avec le type 1 ou type - le diab�te 2 a re�u RBX ou un placebo pendant 3-4 ans. L'�tude a mesur� l'effet de trois doses oralement administr�es de mg/jour de RBX (8, 16, ou 32) sur la progression du retinopathy diab�tique, perte visuelle de moderate et a subi la perte visuelle mod�r�e. L'�tude a �t� entreprise chez le centre de diab�te de Joslin, les centres m�dicaux � travers les Etats-Unis aussi bien qu'au Canada, le Danemark, les Pays Bas et le Royaume-Uni.

��Nos r�sultats d�montrent que bien que RBX n'ait pas emp�ch� la progression au retinopathy diab�tique prolif�ratif, il peut r�duire le risque de perte mod�r�e de vision provoqu�e par l'oed�me maculaire,�� ont dit le Pr�sident Lloyd Paul Aiello, M.D., Ph.D., chef de la section de Joslin sur la recherche d'oeil, directeur de l'institut d'oeil de Beetham de Joslin et professeur agr�g� d'�tude de l'ophthalmologie � la Facult� de M�decine de Harvard. ��Si ces r�sultats jugent vrai dans un plus grand test clinique actuellement continu, puis RBX peut par la suite offrir une nouvelle option de traitement pour des patients pr�sentant le diab�te, particuli�rement � la lumi�re du manque d'effets secondaires s�rieux rapport�s jusqu'ici.��

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