La investigación de Endocrine Institute en Israel proporciona la posibilidad de tormento de curar la diabetes trasplantando propias células del paciente. Esto significará el tratamiento sin terapia de la immunosupresión y por lo tanto sin las complicaciones asociadas al trasplante del islote (protocolo etc. de Edmonton).


Sarah Ferber del instituto endocrino en Israel y de sus colegas modificó las células de hígado humanas adultas (AHL) para expresar el gene pancreático y duodenal 1 (PDX-1) de la caja homeo. Un cuarto de las células de AHL transformó de este modo la insulina producida, los investigadores divulgan en un papel publicado en línea esta semana por los procedimientos de la Academia de Ciencias nacional. El equipo después trasplantó las células tratadas en ratones diabéticos y determinó que las células de AHL insulina-que producen almacenan la hormona en los gránulos más o menos de la misma manera que lo hacen las beta-células regulares en el páncreas. (En la imagen de las células de AHL arriba, la insulina se demuestra en rojo.) En un cierto plazo, la insulina fue secretada y controló posteriormente los niveles de la glucosa en la circulación sanguínea de los animales. Los ratones diabéticos tratados reaccionaron a una afluencia del azúcar de manera semejante como animales de control sanos, sugiriendo que las células de hígado de PDX-1-treated pueden substituir de beta-células.

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