Japanese scientists increased insulin production in mice by overexpression of transcription factors 일본 과학자, 전재 overexpression 상승 요인에 의해 인슐린을 생산 쥐
A group of Japanese scientists has used gene therapy to deliver three insulin transcription factors, MafA, PDX-1, and NeuroD, to the livers of diabetic mice. 일본의 과학자 그룹은 3 개의 인슐린을 사용 유전자 치료를 제공, 전재 요인 mafa, pdx - 1, 그리고 neurod, 당뇨병 쥐의 간을합니다. As a result, the mice experienced an increase in insulin gene expression and insulin production, raising the possibility that this could eventually be used to treat diabetes. 그 결과로, 쥐 경험과 인슐린 유전자 발현 증가 인슐린을 생산, 조달의 가능성을 치료하는가 있었을 궁극적으로 당뇨병을 사용합니다. The research appears as the "Paper of the Week" in the April 15 issue of the Journal of Biological Chemistry, an American Society for Biochemistry and Molecular Biology journal. 이 연구로 나타납니다은 "논문의 주"에 415 문제를 생물 저널 화학, 생화학 및 분자 생물학 저널에 대한 미국의 사회.
Dr. Hideaki Kaneto, of the Osaka University Graduate School of Medicine, and his colleagues over-expressed the insulin transcription factors MafA, PDX-1, and NeuroD in the liver of mice. kaneto 히데 박사, 오사카 대학 대학원 의학, 그리고 그의 동료 인슐린, 전재 요인을 표명 이상 - mafa, pdx - 1, 그리고 생쥐들의 neurod의 간을합니다. The researchers did this by inserting the transcription factors into adenovirus and then injecting the adenovirus into the cervical vein of the mice. 이것을 삽입하여, 전재 요인에 연구를 한 아데노 바이러스, 아데노 바이러스로 자궁 경부 정맥 주사하는 다음의 쥐합니다. Each transcription factor was detected only in the liver and not in other tissues after infection with the adenovirus. 각각의 요소가 감지 전재 간에서만이 아니라 다른 조직 아데노 바이러스에 감염된 후합니다. The result was that the mice had a marked increase in insulin gene expression and therefore insulin production. 그 결과는 마우스의 유전자 발현이 인슐린을 표시 따라서 증가 인슐린을 생산합니다.
The researchers also discovered that overexpression of these three transcription factors in the livers of diabetic mice dramatically ameliorated glucose tolerance in these animals. overexpression을 발견하는 연구도 이러한 요인에 3 개, 전재, 당뇨병 쥐의 간을 포도당 내성이 동물을 극적으로 개선합니다.
Adenovirus vector cannot be used to deliver genes into humans. 아데노 바이러스 벡터를 사용할 수없습니다를 인간의 유전자를 제공합니다.
Thus, it will be necessary to modify the vector or to develop some other technique to deliver the transcription factor genes into humans. 따라서,이 벡터를 수정이 필요하거나 일부 다른 기법을 개발, 전재 요인을 전달하는 데 인간의 유전자로합니다.
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