De de hersenencellen zouden van het varken in menselijke hersenen in de V.S. door het begin van volgend jaar kunnen worden ge�nplanteerde als de proeven van een bereidende behandeling voor de ziekte van Huntington door FDA worden goedgekeurd.


De gelijkaardige tests aangaande primaten zijn verbazingwekkend succesvol in het behandelen van de degeneratieve hersenenziekte, volgens onderzoekers gebleken die het werk bij het Leven de Technologie�n van de Cel (LCT) in Auckland, Nieuw Zeeland uitvoerden.

De injectie van levende dierlijke cellen in menselijke hersenen zal waarschijnlijk ethische zorgen en vrees voor varkensvirussen die opheffen aan mensen worden overgebracht. Maar de onderzoekers zeggen de voordelen van een behandeling belangrijker dan dergelijke zorgen zijn. Ja, hebben wij een hersenschim gecre�rd, maar wie en voordelig wordt getolereerd, zegt Loodje Elliott, de medische directeur van LCT.

De ziekte van Huntington, die ��n in 100.000 mensen be�nvloedt, heeft een zo prognose die dat vele mensen met het gen in hun familie dalen worden getest, verkiezend in onwetendheid van hun lot te leven angst aanjaagt. De symptomen ontwikkelen zich gewoonlijk tussen de leeftijd van 30 en 50, en omvatten niet te beheersen het verdraaien bewegingen, die snel aan onbekwaamheid, zwakzinnigheid en vroege dood vorderen.

De cellen van varkenshersenen die in de behandeling worden gebruikt zijn geen neuronen maar gekomen uit de voering van een hersenenstructuur die als een choroid vlecht wordt bekend. Zij hebben een het voeden rol, het opslokken van toxine, het produceren van cerebro-spinale vloeistof en het afscheiden van een waaier van geroepen hormonen en prote�nen neurotrophins die voor de functie en de bescherming van de hersenencel essentieel zijn. In de ziekte van Huntington, is er een significante vermindering van deze chemische producten.

De bevindingen zijn zo opmerkelijk dat ik dat FDA [het Voedsel van de V.S. en het Beleid van de Drug] begin volgend jaar zal fast-track goedkeuring van klinische proeven voor zeker ben, en wij zullen productgoedkeuring in twee jaar zien, zegt Al Vasconcellos, hoofd van de dochteronderneming van LCT BioPharma in Voorzienigheid, Rhode Island, dat van plan is om de menselijke proeven uit te voeren. Het is de eerste keer de ziekte zelf eerder dan eenvoudig de symptomen kan worden behandeld.

Bron: Nieuwe Wetenschapper