식품 의약국은 Strattera를 가지고 가고 있는 청년 및 몇몇 아이들, 치료 주의력 결핍 기능 항진 무질서 (ADHD)에 이용된 약에서 자살적인 생각의 보고에 관하여 목요일에 닥터를 경고했다.

Eli Lilly & Co. 제조자는 비행 기록 장치 경고가 미국에 있는 약의 상표에 추가될 것이라는 점을 알렸다.

그런 경고는 약물의 상표에 추가될 수 있는 가장 심각하다. 유사한 경고는 다른 국가에 있는 약의 상표에 추가될 것이다.

계산서에서는, FDA는 밝혀 "머리글자 도중 건강관리 서비스 공급자 및 간병인 또는 복용량이." 바뀔 때 Strattera로 대우되어 아이들과 청년이 임상을 위해 주의깊게 감시되어야 한다 감응성, 자살적인 생각하거나 행동, 동요 뿐만 아니라, 악화시킨, 및 행동에 있는 예외적 변화, 특히 치료의 몇 달 조언하고 있다는 것을

"실제적인 위험 아주 낮다,"는 박사를 말했다 토마스 Laughren 의 FDA의 정신병학 약 단위의 머리. 경고에도 불구하고, 그가 말하기를, "FDA 효과적인 약으로 아직도 전망한다 Strattera를."는

Eli Lilly는 밝혀 위약을 가지고 가 851명의 환자의 아무도는 무엇이든이 있는 것을 보고하지 않았는 그러나, 5개의 젊음을 보고된 약물을 가지고 가는 찾아낸 1,357명의 환자의 Strattera 임상 시험에서 FDA 결과를 제공했다는 것을 자살적인 생각이 있.

Ritalin를 위한 대안으로 데뷔되는 Strattera. Ritalin (다른 대중적인 ADHD 약)는, 자극제, 습관성 일 수 있는 약의 종류이다.

Strattera는 자극제 및 그러므로 습관성 이지 않는다. 그러나 그것의 화학 메이크업은 특정 항울약과 유사하다.

다른 ADHD 약의 검토는 계속하고 있다, Laughren는 밝혔다.

대략 3.4 백만명의 환자는 - 성인과 아이들 - 계속 유효하게 될 후 부터 Lilly 관리가 된 Strattera, 약물을 가지고 가는 그들의 대략 75% 말하는상태에서이다 아이들이다.

연결