食品医薬品局はStratteraを取っている青年および何人かの子供、御馳走注意欠陥の活発性過度の無秩序(ADHD)に使用された薬剤で自殺に考えることのレポートについての木曜日の医者に警告した。

Eli Lilly及びCo.製造業者はブラックボックスの警告が米国の薬剤のラベルに加えられることを発表した。

そのような警告は薬物のラベルに加えることができる最も深刻である。 同じような警告は他の国の薬剤のラベルに加えられる。

声明では、FDAは言い「頭文字の間に医療サービス提供者におよび介護者Stratteraと扱われている子供および青年が臨床のために厳密に監視されるべきであるとき、撹拌かと同様、悪化させる過敏症か、自殺に考えるか、または行動、および行動の珍しい変更、特に療法の数月助言していることまたは線量が変わる」。

「実際の危険非常に低い」、は先生を言ったトマスLaughrenのFDAの精神医学の薬剤の単位の頭部。 警告にもかかわらず、彼は言った、「FDAまだ有効な薬剤として見るStratteraを」。は

Eli Lillyは言い偽薬を取っている851人の患者のどれも持っていることを報告しなかったが、5つの青年を報告された薬物を取ることを見つけた1,357人の患者のStratteraの臨床試験からのFDAの結果を提供したことを自殺思考を持っている。

リタリンのための代わりとしてデビューするStrattera。 リタリン(別の普及したADHDの薬剤)は、興奮剤、習慣性の場合もある薬剤のクラスである。

Stratteraは興奮剤およびそれ故に習慣性ではない。 しかし化学構造はある特定の抗鬱剤に類似している。

他のADHDの薬剤の検討は続いていると、Laughrenは言った。

約3.4百万人の患者は-大人および子供-ずっと利用できるようになってから薬物を取るそれらの約75%言っていてLillyの役人が規定されたStrattera、である子供である。

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