SpeedelはSPP301のための段階IIIの調査、糖尿病性のネフロパシー(糖尿病性の腎臓病)の徴候の日の口頭endothelin Aの受容器の反対者(時代)の開始を今日発表した。 上昇(1)調査は会社が段階II臨床試験の巧妙な完了を報告した2005年3月輪郭を描くスケジュールによって最初の忍耐強い訪問からのSpeedelが始まった。


SPP301はSpeedelが規定する毒物学の調査にあった2000年10月のRocheから認可した一度毎日の口頭endothelin Aの受容器の反対者である。 SPP301のRocheのendothelinの研究および薬剤の発見プログラムから開発された改善されたレバー安全のために第二世代時代はおよびとりわけ最大限に活用された。 Speedelはいくつかの段階Iおよび探険段階のIIaの臨床試験によって結果が2005年3月に発表された段階のIIb臨床試験に糖尿病性のネフロパシーの新しい徴候を選ぶ前に混合物を取った。

endothelinが高血圧、慢性の心不全および慢性のnephropathiesのような複数の病気の極めて重要な役割を担うことを動物試験からの実質的証拠および臨床調査は提案する。 Endothelinは腎臓の血管収縮を誘発し、glomerularろ過率を減らし、そして近位tubuleおよび髄質収集の管のレベルでまだ明白でないメカニズムによってナトリウムの排泄物および水分平衡を、調整する。

preclinicalテストでは、Endothelinの受容器の反対者の慢性の管理は腎臓の傷害の開発から引き起こされた糖尿病とのそれらを含む動物を、保護した。

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